Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 2.25 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 5 cm², cum liberatione 1 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 4.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 10 cm², cum liberatione 2 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 6.75 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 15 cm², cum liberatione 3 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 9.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 20 cm², cum liberatione 4 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 13.50 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 30 cm², cum liberatione 6 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ucb-pharma sa - rotigotinum - dispositif transdermique - rotigotinum 18.00 mg, silicone adhesive, povidonum k 90, e 223, e 304, e 307, poly(ethylenis terephthalas), ad praeparationem pro 40 cm², cum liberatione 8 mg/24h. - neupro est utilisé seul au stade précoce, ou en combinaison avec la lévodopa à tous les stades de la maladie de parkinson / neupro est indiqué dans le traitement symptomatique du syndrome idiopathique des jambes sans repos d'intensité modérée à sévère chez l'adulte - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dompe farmaceutici s.p.a. - prednisolone - solution - 1 mg - composition pour 1 ml de solution buvable > prednisolone : 1 mg . sous forme de : phosphate sodique de prednisolone - glucocorticoïdes

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - budésonide 0 - suspension - 0,5 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > budésonide 0,5 mg - glucocorticoide par voie inhalee anti-asthmatique - glucocorticoÏde par voie inhalee – code atc : r03ba02 (r : système respiratoire).antiasthmatiquebudesonide zentiva contient la substance active budésonide. il appartient à une classe médicamenteuse appelée corticostéroïdes qui possèdent une action anti-inflammatoire réduisant les gonflements et l’irritation dans les voies respiratoires (par exemple, nez, poumons) soulageant ainsi les difficultés respiratoires.budesonide zentiva nébulisation s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil de nébulisation.il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez les adultes, les adolescents et les enfants lorsque l’utilisation des inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - budésonide 1 mg - suspension - 1 mg - pour un récipient unidose de 2 ml > budésonide 1 mg - glucocorticoide par voie inhalee anti-asthmatique - glucocorticoÏde par voie inhalee – code atc : r03ba02 (r : système respiratoire).antiasthmatiquebudesonide zentiva contient la substance active budésonide. il appartient à une classe médicamenteuse appelée corticostéroïdes qui possèdent une action anti-inflammatoire réduisant les gonflements et l’irritation dans les voies respiratoires (par exemple, nez, poumons) soulageant ainsi les difficultés respiratoires.budesonide zentiva nébulisation s'administre par voie inhalée à l'aide d'un appareil de nébulisation.il est indiqué dans le traitement de l’asthme chez les adultes, les adolescents et les enfants lorsque l’utilisation des inhalateurs pressurisés ou à poudre sèche ne peuvent être utilisés ou sont inadaptés.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hémophilie a - antihémorragiques - traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie a (déficit congénital en facteur viii). advate ne contient pas de facteur de von willebrand dans pharmacologiquement efficace quantités et n'est donc pas indiqué dans la maladie de von willebrand.